ヒトは、"遺伝情報" が書き込まれた "DNA" の組合せからできた "全・遺伝情報"（"ゲノム"）を持っている。もちろん、個々人の "ゲノム" はそれぞれに異なっている。
また、この "ゲノム" の中には、＜遺伝的な個人差を生じさせている可能性がある＞ところの＜"遺伝子配列のわずかな違い(SNP)"＞ 【注.1】 があるとされる。
【注.1】 ＜一塩基多型のこと。スニップと読む。複数形はスニップス(SNPs)。ヒトのゲノムDNAの約30億個の塩基の並びは、全ての人間で同じではない。標準的な塩基配列と比べると、一塩基だけが違って多様性(多型)が生じていることがあり、これをSNPという。ヒトDNAではSNPは約1000塩基に1個あると推定されている。SNPの大多数は、ゲノムDNAにおいて、遺伝子領域やたんぱく質合成の制御領域以外のところにあり、遺伝的な特徴の変化をもたらさない。しかし、遺伝子や制御領域にあるSNPは、遺伝的な個人差を生じさせている可能性がある。つまり、SNPは、基本的な体質、医薬品の効力や副作用などの個人差や、高血圧、糖尿病などの多因子性遺伝子疾患の発症の個人差などの指標になる可能性があり、SNPの解析により、個人別のテーラーメイド医療や予測医療への可能性が広がると期待>されている。( 川口啓明 科学ジャーナリスト ／ 菊地昌子 科学ジャーナリスト ) ＞（ ＳＮＰ／知恵蔵2013の解説／kotobank ）
そして、この＜"遺伝子配列のわずかな違い(SNP)"＞と、各種の "がん" 発生との関係が注目されて来た。
下記引用サイト記事：がんにつながる「遺伝子配列を特定」／NHK NEWS WEB／2013.03.28 によれば、イギリスや日本などの国際共同研究チームが、＜乳がんと卵巣がん、それに前立腺がんにつながる可能性のある遺伝子の配列＞を特定し、＜こうした遺伝子の配列は、これまでも見つかっていますが、今回の研究で、その数は２倍に増えた＞そうであり、＜健康な人ががんになるリスクを事前に診断するうえで新たな指標になると期待＞されているとのことである......。
がんにつながる「遺伝子配列を特定」／NHK NEWS WEB／2013.03.28
乳がんと卵巣がん、それに前立腺がんにつながる可能性のある遺伝子の配列を、イギリスや日本などの国際共同研究チームが特定し、がんになるリスクを事前に診断するうえで新たな指標になると期待されています。
この研究は、イギリスのケンブリッジ大学や名古屋市にある愛知県がんセンターなど、世界３４か国の１００以上の研究機関が共同で行い、２７日、欧米の科学誌で一斉に発表されました。
それによりますと、研究チームは合わせて２０万人の遺伝情報、いわゆる「ゲノム」を解析した結果、乳がんと卵巣がん、それに前立腺がんにつながる可能性のある遺伝子の配列を特定したということです。
がん患者などの遺伝子を調べたところ、健康な人のものと比べて配列が一部異なっており、少なくとも、乳がんで４１か所、前立腺がんで２３か所、卵巣がんで２か所で特徴的な配列があったとしています。
研究チームは、今回特定した遺伝子の配列が見つかったとしても、それだけでこれらのがんになると決まったわけではないとしていますが、がんになるリスクを高めているとみています。
研究チームによりますと、こうした遺伝子の配列は、これまでも見つかっていますが、今回の研究で、その数は２倍に増えたということで、健康な人ががんになるリスクを事前に診断するうえで新たな指標になると期待されています。
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