"iPS細胞" 技術の進展は、"再生医療" 分野での "移植臓器再生" にとどまらず、「創薬」研究(治療薬の開発、その開発過程・検査過程での貢献!)にあっても着実であるかに思われる。
◆ 参照 当誌過去の "iPS細胞と「創薬」" 関連記事
(1) <iPS細胞の医療応用は大きく二つの流れがある。 一つは再生医療。iPS細胞からつくった細胞や組織を患者に移植し、病気やけがで失った機能の回復を目指す。iPS細胞を使った臨床研究は目の難病ですでに始まり、理化学研究所の高橋政代プロジェクトリーダーらは12日に世界初の手術を実施し、注目を集めた。/ もう一つが今回のような難病の治療薬の研究だ。筋萎縮性側索硬化症(ALS)、筋ジストロフィー、アルツハイマー病など様々な病気でも同様の取り組みが進む。......> ( iPS細胞の医療応用"二つの流れ"!(1)"再生医療"分野、(2)難病向け治療薬研究"創薬"!/当誌 2014.09.21 )
(2) <"iPS細胞" 技術の可能性は、"再生医療" 分野での "移植臓器再生" にとどまらず、「創薬」研究(治療薬の開発、その開発過程・検査過程での貢献!)においても手堅く展開し始めているという。 患者から作ったiPS細胞を使い、治療薬の候補となる物質を特定する というかたちで、いわば、"患者から作ったiPS細胞" が "患者自身" の "病状" の "代理(?)" 的役割を果たす! かのようなのである。......> ( "iPS細胞"技術は"再生医療"分野での成果に加え、「創薬」研究においても手堅く展開!/当誌 2014.09.20 )
今回注目する下記引用サイト記事 : iPSで初期の筋ジス病態 京大、新薬開発に期待/【共同通信】/2015.08.20 - 18:23 は、"「創薬」研究" の方の流れといえる"iPS細胞" 技術の展開だ。 <筋肉が徐々に壊死するデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の皮膚から作製した人工多能性幹細胞(iPS細胞)を筋肉細胞に変化させ、初期の病態を体外でつくり出すことに京都大iPS細胞研究所のチームが世界で初めて成功。 チームは、有効な治療法や新薬の開発に貢献できる成果だとしている> と報じている。
<筋肉が徐々に壊死するデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の皮膚から作製した人工多能性幹細胞(iPS細胞)を筋肉細胞に変化させ、初期の病態を体外でつくり出すことに京都大iPS細胞研究所のチームが世界で初めて成功し、20日付の英科学誌電子版に発表した。 チームは、有効な治療法や新薬の開発に貢献できる成果だとしている。 チームによると、DMDは小児発症の筋疾患としては患者数が最も多く、国内に推定5千人。遺伝子の変異により、筋肉の構造を保つタンパク質「ジストロフィン」が作れなくなる。> とある。
iPSで初期の筋ジス病態 京大、新薬開発に期待/【共同通信】/2015.08.20 - 18:23
筋肉が徐々に壊死するデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)患者の皮膚から作製した人工多能性幹細胞(iPS細胞)を筋肉細胞に変化させ、初期の病態を体外でつくり出すことに京都大iPS細胞研究所のチームが世界で初めて成功し、20日付の英科学誌電子版に発表した。
チームは、有効な治療法や新薬の開発に貢献できる成果だとしている。
チームによると、DMDは小児発症の筋疾患としては患者数が最も多く、国内に推定5千人。遺伝子の変異により、筋肉の構造を保つタンパク質「ジストロフィン」が作れなくなる。
"体外でつくり出された病態" 環境は、言うまでもなく "「創薬」研究" での試行錯誤の舞台となり得るため、"新薬開発" が期待されることになる...... (2015.08.22)
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