肺がん(肺腺がん)、遺伝子の特徴(配列のパターン)発見！発症可能性リスク1.2～1.4倍！

　"がん発症の原因" が、"複数の遺伝子変異の累積" にありそうだということは、知られている。　そして、それらの遺伝子の特定研究も進められれている。　さらに、"がん発症頻度" の高い "遺伝子配列のパターン" にも目が向けられているようだ。

　◆ 参照 当誌過去の "EGFR" 関連記事

　○　"新しい"抗がん剤："分子標的治療薬"に、従来の抗がん剤にはない"皮膚障害の副作用"！／当誌 2014.06.25


　今回注目する下記引用サイト記事 ： 肺がん、遺伝子の特徴発見　リスク1.2～1.4倍／共同通信／2016.08.09 - 18:00　は、　　＜肺がんの中でも発症頻度が高い「肺腺がん」のうち、日本人に最も多い種類のがんにかかる危険性を高める遺伝子の配列のパターンを見つけたと、国立がん研究センターなどのチームが9日、英科学誌に発表した。この特徴を持つ人はリスクが約1.2～1.4倍高くなると推計した＞　と報じている。

　＜......河野隆志・同センター研究所分野長は「肺腺がんになりやすい人を予測し、早期発見につなげられる可能性がある」と話している。　　チームは「EGFR遺伝子」が変異して発症するタイプの肺腺がんに注目。約3千人の患者のDNAを約1万5千人の健康な人と比較した＞　とある。