自閉症の発症メカニズム (原因遺伝子→タンパク質→神経発達遅延) 解明!(九大チーム)

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 "自閉症" が、ある種の原因遺伝子による脳の発達障害から発症することは知られてきた。

 ◆ 参照 当誌過去の "自閉症" 関連記事

 (1) 脳の情報伝達を担う「シナプス(形成)制御」の分子メカニズムを解明!(岩手医大研究班)/当誌 2015.10.26

 (2) <......発達障害の一つである自閉症を研究する自治医大の桃井真里子主任教授(小児科学)の研究チームは5日までに、脳内の神経伝達物質の代謝に関わる自閉症の新たな原因遺伝子を特定した。日米の患者約300人のDNAを解析した結果、「GPR37」と呼ばれる遺伝子が10人で変異していることを発見、この変異が細胞機能に悪影響を与えることを突き止めた。......> ( 自閉症の原因遺伝子(GPR37)特定される!虐待や過保護による「母原病」なぞではない!/当誌 2013.01.07


 今回注目する下記引用サイト記事自閉症の発症メカニズム解明 九大チーム、神経変異の原因分かる/西日本新聞/2016.09.08 - 02:00 は、  <自閉症発症メカニズムを突き止めたと、九州大生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授(分子生物学)らの研究グループが7日付の英科学誌ネイチャーに発表した。自閉症の原因遺伝子がタンパク質に作用し、神経発達の遅延を引き起こす過程を解明。症状を抑制する治療や薬の開発につながると期待される> と報じている。

 <......自閉症は先天性の脳の発達障害で、他人との意思疎通が苦手だったり、物事を計画的に進められなかったりすることがある100人に1人が発症し、文部科学省によると、自閉症と診断された全国の通常学級に通う公立の小中学生は約1万4千人いるとされる。  これまでの研究では、患者の多くが半欠損した遺伝子CHD8」を持ち、何らかの作用で自閉症につながることは分かっていた。  中山教授らは、CHD8が半欠損したマウスを人工的につくり、自閉症を発症させて検証。その結果、この遺伝子が神経の発達を制御するタンパク質「REST」を異常に活性化させ、神経発達の遅延を引き起こすことが分かった。  自閉症遺伝子に原因があるため、現在の医療では根本的な治療はできないといわれている。中山教授は「タンパク質の働きを抑制して症状を改善させる治療法や薬の開発につなげていきたい」としている。  金沢大子どものこころの発達研究センターの東田陽博特任教授(神経化学)は「自閉症には他にも原因遺伝子があり、全てに当てはまるわけではないが、タンパク質への作用が分かったのは画期的」と話している> とある。

 自閉症の発症メカニズム解明 九大チーム、神経変異の原因分かる/西日本新聞/2016.09.08 - 02:00

 自閉症発症メカニズムを突き止めたと、九州大生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授(分子生物学)らの研究グループが7日付の英科学誌ネイチャーに発表した。自閉症の原因遺伝子がタンパク質に作用し、神経発達の遅延を引き起こす過程を解明。症状を抑制する治療や薬の開発につながると期待される

 自閉症は先天性の脳の発達障害で、他人との意思疎通が苦手だったり、物事を計画的に進められなかったりすることがある100人に1人が発症し、文部科学省によると、自閉症と診断された全国の通常学級に通う公立の小中学生は約1万4千人いるとされる。

 これまでの研究では、患者の多くが半欠損した遺伝子CHD8」を持ち、何らかの作用で自閉症につながることは分かっていた。

 中山教授らは、CHD8が半欠損したマウスを人工的につくり、自閉症を発症させて検証。その結果、この遺伝子が神経の発達を制御するタンパク質「REST」を異常に活性化させ、神経発達の遅延を引き起こすことが分かった。

 自閉症遺伝子に原因があるため、現在の医療では根本的な治療はできないといわれている。中山教授は「タンパク質の働きを抑制して症状を改善させる治療法や薬の開発につなげていきたい」としている。

 金沢大子どものこころの発達研究センターの東田陽博特任教授(神経化学)は「自閉症には他にも原因遺伝子があり、全てに当てはまるわけではないが、タンパク質への作用が分かったのは画期的」と話している。


 自閉症には他にも原因遺伝子があり、......> と指摘されているとおり、その発症メカニズムは単純ではなさそうであるが、全容解明へと歩は大きく進められた...... (2016.09.10)













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このページは、yasuo hiroseが2016年9月10日 00:01に書いたブログ記事です。

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