"薬剤の安全性" に関しては、一般人のみならず医療関係者であってさえ、その中身について確かめることは不可能だ。 それだけに、関係当局による製薬プロセスの管理監督は慎重でなければならない。
今回注目する下記引用サイト記事 ： 風邪薬成分に無届けで中国製混入 原薬メーカー、処分へ／共同通信／2017.06.22 - 11:23 は、 ＜風邪薬の成分として使われる解熱鎮痛剤アセトアミノフェンを製造している国内大手の原薬メーカー「山本化学工業」（和歌山市）が、届け出をせずに自社製品に中国製アセトアミノフェンを混ぜて水増し製造し、製薬会社に出荷していたことが22日、厚生労働省への取材で分かった。同省は医薬品医療機器法違反に当たるとして、5月に和歌山県と合同で山本化学工業を立ち入り調査。和歌山県が近く処分する見通し＞ と報じている。
＜......厚労省が、中国製を混入した製品の成分を分析した結果、品質などに問題はなかったという＞ とある。
風邪薬成分に無届けで中国製混入 原薬メーカー、処分へ／共同通信／2017.06.22 - 11:23
風邪薬の成分として使われる解熱鎮痛剤アセトアミノフェンを製造している国内大手の原薬メーカー「山本化学工業」（和歌山市）が、届け出をせずに自社製品に中国製アセトアミノフェンを混ぜて水増し製造し、製薬会社に出荷していたことが22日、厚生労働省への取材で分かった。同省は医薬品医療機器法違反に当たるとして、5月に和歌山県と合同で山本化学工業を立ち入り調査。和歌山県が近く処分する見通し。
厚労省が、中国製を混入した製品の成分を分析した結果、品質などに問題はなかったという。
（ ※引用者注 ―― 文意を損なわないよう留意して割愛しています。）
当該の "原薬" は、＜風邪薬の成分として使われる解熱鎮痛剤アセトアミノフェン＞ という一般的に多用されるものであるだけに、もし "混入による異常作用" などがあったとしたなら "一大事" であった...... (2017.06.23）
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