"パーキンソン病" の治療への足取りは、わずかながらも進展を見せている。
◆ 参照 当誌過去の "パーキンソン病" 関連記事
(1) ヒトiPS細胞由来のドーパミン神経細胞を、パーキンソン病のカニクイザルの脳に移植！／当誌 2017.09.02
(2) パーキンソン病のサル、"iPSからのドーパミン産生細胞"移植で症状改善！京大が確認！／当誌 2017.09.01
今回注目する下記引用サイト記事 ： パーキンソン病の進行抑制化合物 京大教授ら開発／京都新聞／2017.09.12 - 16:16 は、斬新なアプローチでの新薬開発が期待されるものであり、 ＜細胞のエネルギーの基となるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）の量を調整することでパーキンソン病の進行を抑える化合物を、京都大生命科学研究科の垣塚彰教授らがマウスの実験によって見つけた。ほかの神経の病気への応用も期待できるという。国際科学誌にこのほど発表した。 パーキンソン病は千人に1人が発症し、神経伝達物質ドーパミンを作る神経細胞が変性し、手足の震えから進行して運動機能が失われる。神経細胞でのＡＴＰ量の減少が背景にあるとされる＞ と報じている。
＜......垣塚教授らは既に、ＡＴＰの分解を抑える化合物「ＫＵＳ剤」は開発していた。さらに今回は、ＡＴＰの産生を促す作用を持つ化合物「エスクレチン」を、約10万種の中から発見した。パーキンソン病モデルのマウスに投与したところ、ＫＵＳ剤もエスクレチンのいずれにおいても、ＡＴＰ量の低下が抑えられ、細胞死が少なくなった。運動能力の低下も抑制された。 垣塚教授は「ＡＴＰ量の低下が背景にある病気は多い。応用の幅は広いはず」と話している＞ とある。
パーキンソン病の進行抑制化合物 京大教授ら開発／京都新聞／2017.09.12 - 16:16
細胞のエネルギーの基となるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）の量を調整することでパーキンソン病の進行を抑える化合物を、京都大生命科学研究科の垣塚彰教授らがマウスの実験によって見つけた。ほかの神経の病気への応用も期待できるという。国際科学誌にこのほど発表した。
パーキンソン病は千人に1人が発症し、神経伝達物質ドーパミンを作る神経細胞が変性し、手足の震えから進行して運動機能が失われる。神経細胞でのＡＴＰ量の減少が背景にあるとされる。
垣塚教授らは既に、ＡＴＰの分解を抑える化合物「ＫＵＳ剤」は開発していた。さらに今回は、ＡＴＰの産生を促す作用を持つ化合物「エスクレチン」を、約10万種の中から発見した。パーキンソン病モデルのマウスに投与したところ、ＫＵＳ剤もエスクレチンのいずれにおいても、ＡＴＰ量の低下が抑えられ、細胞死が少なくなった。運動能力の低下も抑制された。
垣塚教授は「ＡＴＰ量の低下が背景にある病気は多い。応用の幅は広いはず」と話している。
上記記事での ＜パーキンソン病の進行抑制化合物＞ とは、＜細胞のエネルギーの基となるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）の量を調整し、ＡＴＰの分解を抑え、ＡＴＰの産生を促す＞ ものであり、「ＫＵＳ剤」や「エスクレチン」がそれであるという。 いずれにせよ、細胞のエネルギーの基となるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）の量を調整することを目指した新薬開発が注目される...... (2017.09.14）
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