すでに、"パーキンソン病" と ">遺伝子「ミドノリン」の欠損" との関係については、先ごろ、注目済みであり、今回の記事はその再録と言ってよい。
◆ 参照 当誌過去の "遺伝子ミドノリン欠損" 関連記事
○ ＜神経モデル細胞を使い、遺伝子を狙い通りに操作する「ゲノム編集」などでミドノリンを欠損させた場合、神経突起の伸展が抑制されたり、パーキンソン病の原因遺伝子「Ｐａｒｋｉｎ（パーキン）」の発現が減少する一方で不良タンパク質の蓄積によって発症が進行したりする可能性も示唆された......＞ （ "パーキンソン病"、関連遺伝子を発見！遺伝子"ミドノリン"欠損が病因！(山形大医学部)／当誌 2017.11.08 ）
今回注目する下記引用サイト記事 ： パーキンソン病で遺伝子欠損確認 一部患者に、創薬期待／共同通信／2017.11.26 - 17:30 は、 ＜山形大医学部の研究チームは26日までに、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授（薬理学）は「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている＞ と報じている。
＜......研究チームによると、手足の震えなどが起きるパーキンソン病は約千人に1人の割合で発症。親やきょうだいに患者がいない「孤発性」といわれるタイプは、複数の発症原因があると考えられているが、詳しくは分かっていない＞ とある。
パーキンソン病で遺伝子欠損確認 一部患者に、創薬期待／共同通信／2017.11.26 - 17:30
山形大医学部の研究チームは26日までに、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授（薬理学）は「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている。
研究チームによると、手足の震えなどが起きるパーキンソン病は約千人に1人の割合で発症。親やきょうだいに患者がいない「孤発性」といわれるタイプは、複数の発症原因があると考えられているが、詳しくは分かっていない。
"パーキンソン病" に関しては、残念ながら、発症原因とともに、有効な治療法にはたどりつけていないのが現状である。 それだけに、今回の遺伝子欠損確認という研究成果が、「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」というステップへとつながっていくことが期待されている...... (2017.11.28）
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