<私たちは大きな転換点にいる。今後は遺伝子治療が主流になる> とのことである。
今回注目する下記引用サイト記事 : 直接投与の遺伝子治療薬を初承認 米FDA、先天性の視力障害に/KYODO/2017.12.20 - 11:30 は、 <【ワシントン共同】 米食品医薬品局(FDA)は19日、米バイオ医薬品会社「スパーク・セラピューティクス」が開発した、先天性の視力障害に対する遺伝子治療薬を承認した。患者の網膜に直接注射して使う。これまで遺伝子改変した患者の免疫細胞を体内に戻す治療方法はあったが、直接体に投与して遺伝子を操作する薬の承認は初めて> と報じている。
<......FDAは8月、米国で初めてとなる遺伝子治療薬を、がんの免疫細胞療法で承認したが、今回で三つ目と相次いでいる。FDAは「私たちは大きな転換点にいる。今後は遺伝子治療が主流になる」としている。 治療対象は、特定の遺伝子変異が原因の網膜ジストロフィー> とある。
直接投与の遺伝子治療薬を初承認 米FDA、先天性の視力障害に/KYODO/2017.12.20 - 11:30
【ワシントン共同】 米食品医薬品局(FDA)は19日、米バイオ医薬品会社「スパーク・セラピューティクス」が開発した、先天性の視力障害に対する遺伝子治療薬を承認した。患者の網膜に直接注射して使う。これまで遺伝子改変した患者の免疫細胞を体内に戻す治療方法はあったが、直接体に投与して遺伝子を操作する薬の承認は初めて。
FDAは8月、米国で初めてとなる遺伝子治療薬を、がんの免疫細胞療法で承認したが、今回で三つ目と相次いでいる。FDAは「私たちは大きな転換点にいる。今後は遺伝子治療が主流になる」としている。
治療対象は、特定の遺伝子変異が原因の網膜ジストロフィー。
がん治療における "免疫細胞療法" が進展し、<直接体に投与して遺伝子を操作する薬> へと改変された。 まさに、<今後は遺伝子治療が主流になる> のだという...... (2017.12.22)
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