2タイプの"免疫療法" のうちのひとつ、"免疫(細胞)活性化法" の進展がめざましいようだ。
◆ 参照 当誌過去の "免疫療法" 関連記事
(1) 血液がん(多発性骨髄腫)の細胞狙い撃ち死滅！免疫療法「CAR-T細胞療法」開発へ (阪大)／当誌 2017.11.09
(2) 米で新型がん免疫細胞療法(ノバルティス社「キムリア」)承認！小児の難治性白血病に！／当誌 2017.09.03
(3) 展開する、"がん免疫療法"、大きく分けて2タイプ ①免疫活性化法 ②ブレーキ解除法！／当誌 2017.08.08
(4) 遺伝子改変でがんへの攻撃力を高めた"免疫細胞"！"血液がん"治験！(自治医大病院など)／当誌 2017.03.28
今回注目する下記引用サイト記事 ： がん患者自身の細胞、遺伝子操作で味方に 実用化へ前進／新聞社／2018.01.25 - 05:00 は、 ＜がん患者の体内から免疫細胞を取り出し、遺伝子操作して攻撃力を高めて戻す新たな免疫療法「ＣＡＲ―Ｔ（カーティー）細胞療法」の実用化に向けた動きが本格化している。２４日には名古屋大学病院が、ほかに治療法がない急性リンパ性白血病の患者を対象に厚生労働省の部会に再生医療の臨床研究として申請し、了承された。 治療法がなくなって、これまで救えなかったがん患者への新たな治療法になると期待されている＞ と報じている。
＜......患者自身のＴ細胞と呼ばれる免疫細胞に、がんになったリンパ球の目印を認識させ、がんを攻撃し続ける機能をもたせて体内に戻す。一度の点滴で効果が出るとされる。米国で承認されている同様のメカニズムの薬（商品名キムリアなど）が４千万～５千万円と高額なことでも注目を集めている。 今回了承された計画は、信州大の中沢洋三教授が考案した独自の技術をもとに名大と信州大が共同開発した。治療費の大幅な削減を目指している。 国内ではすでに、自治医大がタカラバイオと共同で臨床研究などを始めている。米国で承認されたものや自治医大の治療法は、遺伝子操作にウイルスを用いている。だが今回了承された名大のものでは、ウイルスを使わない。高橋義行・名大教授によると、ウイルスを扱うことで生じる安全対策や施設整備のコストを１０～１５分の１以下に減らせる可能性があるという。 名大はまず１２人の患者で、副作用の程度などの安全性や効果をみていく＞ とある。
がん患者自身の細胞、遺伝子操作で味方に 実用化へ前進／新聞社／2018.01.25 - 05:00
がん患者の体内から免疫細胞を取り出し、遺伝子操作して攻撃力を高めて戻す新たな免疫療法「ＣＡＲ―Ｔ（カーティー）細胞療法」の実用化に向けた動きが本格化している。２４日には名古屋大学病院が、ほかに治療法がない急性リンパ性白血病の患者を対象に厚生労働省の部会に再生医療の臨床研究として申請し、了承された。
治療法がなくなって、これまで救えなかったがん患者への新たな治療法になると期待されている。
患者自身のＴ細胞と呼ばれる免疫細胞に、がんになったリンパ球の目印を認識させ、がんを攻撃し続ける機能をもたせて体内に戻す。一度の点滴で効果が出るとされる。米国で承認されている同様のメカニズムの薬（商品名キムリアなど）が４千万～５千万円と高額なことでも注目を集めている。
今回了承された計画は、信州大の中沢洋三教授が考案した独自の技術をもとに名大と信州大が共同開発した。治療費の大幅な削減を目指している。
国内ではすでに、自治医大がタカラバイオと共同で臨床研究などを始めている。米国で承認されたものや自治医大の治療法は、遺伝子操作にウイルスを用いている。だが今回了承された名大のものでは、ウイルスを使わない。高橋義行・名大教授によると、ウイルスを扱うことで生じる安全対策や施設整備のコストを１０～１５分の１以下に減らせる可能性があるという。
名大はまず１２人の患者で、副作用の程度などの安全性や効果をみていく。
新たな免疫療法「CAR-T(カーティー)細胞療法」のメリットは、とかく "免疫(細胞)活性化法" はコストが高額になる！と言われ、＜米国で承認されている同様のメカニズムの薬（商品名キムリアなど）が４千万～５千万円と高額＞であるのに対して、ウイルスを扱うことで生じる安全対策や施設整備のコストを１０～１５分の１以下に減らせる可能性がある という点であろうか...... (2018.01.25）
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