"神経核内封入体病" は "DNAの異常な繰り返し"! 新手法で原因解明、名大と東大

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 今回注目する下記引用サイト記事神経病はDNAの異常な繰り返し 新手法で原因解明、名大と東大/KYODO/2019.07.23 - 00:13 は、  <認知症や手足の筋力低下を引き起こす神経疾患「神経核内封入体病」は、特定の遺伝子でDNA配列が異常に繰り返されているのが原因だと、名古屋大と東京大のチームがそれぞれ独立に22日付の米科学誌ネイチャージェネティクスに発表した> と報じている。

 <......患者の遺伝子を「ロングリード・シークエンサー」という最新の手法を使って分析した。これまで難しかったDNAの繰り返しの異常を効率的に見つけられるといい、今後さまざまな病気の原因特定が進む可能性がある。  この病気は、全身の細胞の核に「封入体」と呼ばれる異物ができ、幼少期に発症して寝たきりになったり、高齢で発症して認知症になったりする> とある。

 神経病DNAの異常な繰り返し 新手法で原因解明、名大と東大/KYODO/2019.07.23 - 00:13

 認知症や手足の筋力低下を引き起こす神経疾患「神経核内封入体病」は、特定の遺伝子でDNA配列が異常に繰り返されているのが原因だと、名古屋大と東京大のチームがそれぞれ独立に22日付の米科学誌ネイチャージェネティクスに発表した。

 患者の遺伝子を「ロングリード・シークエンサー」という最新の手法を使って分析した。これまで難しかったDNAの繰り返しの異常を効率的に見つけられるといい、今後さまざまな病気の原因特定が進む可能性がある。

 この病気は、全身の細胞の核に「封入体」と呼ばれる異物ができ、幼少期に発症して寝たきりになったり、高齢で発症して認知症になったりする

( ※引用者注 ―― 文意を損なわないよう留意して割愛しています。)

 <患者の遺伝子を「ロングリード・シークエンサー」という最新の手法を使って分析> することで、<これまで難しかったDNAの繰り返しの異常が効率的に見つけられた> のだという。 今後さまざまな病気の原因特定が進む可能性があると、期待されている...... (2019.07.24)













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