今、"iPS細胞" 技術の応用で、"難病" のしくみ解明のみならず、これまで未解明のままにされてきた病気の "発症過程" などが解き明かされつつつつある。 ここから、治療のための "創薬" 開発に向けた突破口が切り拓かれることとなる。
◆ 参照 当誌過去の "iPS細胞 しくみ解明" 関連記事
○ ＜"iPS細胞" 技術の応用は、"再生医療" 分野のみならず、"難病" のしくみ解明研究や、難病向け治療薬研究と "創薬" の研究 に貢献していることは、......＞ （ 患者の細胞由来"iPS細胞"を使い、難病"脊髄小脳変性症"解明と新薬開発に迫る！(理研)／当誌 2016.11.03 ）
今回注目する下記引用サイト記事 ： ｉＰＳ細胞から内耳細胞作製、難聴発症の経過再現...治療に期待／yomiDr. ヨミドクター／2016.11.11 は、 ＜遺伝子を変異させて難聴にしたマウスのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から内耳細胞を作製し、難聴を発症する様子を体外で再現したと、順天堂大学の神谷和作准教授らのチームが発表した＞ と報じている。
＜......同じタイプの難聴の患者は日本でも３万人以上いるとされ、治療薬の開発や正常な細胞を移植する再生医療につながると期待される。論文は１１日、国際幹細胞学会誌に掲載される。 このタイプの難聴は、ＧＪＢ２という遺伝子に変異があり、音の振動を神経に伝える内耳の細胞間のつながりが壊れている。遺伝性難聴の半数以上を占める。根本的な治療法はなく、補聴器や人工内耳で聴力を補うだけだった。 研究チームは、マウスのｉＰＳ細胞から内耳細胞を作製する手法を開発。ＧＪＢ２が働かないようにしたマウスのｉＰＳ細胞から作製した内耳細胞では、細胞同士をつなぐたんぱく質が次第に壊れ、難聴を発症していく様子を再現できた。 神谷准教授は「難聴を再現した細胞を使って、細胞間のつながりを修復する薬を開発できれば、根本的な治療につながる」と話す＞ とある。
ｉＰＳ細胞から内耳細胞作製、難聴発症の経過再現...治療に期待／yomiDr. ヨミドクター／2016.11.11
遺伝子を変異させて難聴にしたマウスのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）から内耳細胞を作製し、難聴を発症する様子を体外で再現したと、順天堂大学の神谷和作准教授らのチームが発表した。
同じタイプの難聴の患者は日本でも３万人以上いるとされ、治療薬の開発や正常な細胞を移植する再生医療につながると期待される。論文は１１日、国際幹細胞学会誌に掲載される。
このタイプの難聴は、ＧＪＢ２という遺伝子に変異があり、音の振動を神経に伝える内耳の細胞間のつながりが壊れている。遺伝性難聴の半数以上を占める。根本的な治療法はなく、補聴器や人工内耳で聴力を補うだけだった。
研究チームは、マウスのｉＰＳ細胞から内耳細胞を作製する手法を開発。ＧＪＢ２が働かないようにしたマウスのｉＰＳ細胞から作製した内耳細胞では、細胞同士をつなぐたんぱく質が次第に壊れ、難聴を発症していく様子を再現できた。
神谷准教授は「難聴を再現した細胞を使って、細胞間のつながりを修復する薬を開発できれば、根本的な治療につながる」と話す。
＜難聴を再現した細胞を使って、細胞間のつながりを修復する薬を開発できれば、根本的な治療につながる＞ とある。 その進捗を予想するのは難しいが、できるだけ早い時期での達成が期待される...... (2016.11.14）
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