抗がん剤治療での難関は、通常のがん細胞を死滅させても、"冬眠して潜伏" している "がん幹細胞" がもたらす、後日の "再発" を防げない点だと言われる。
◆ 参照 当誌過去の "がん幹細胞" 関連記事
(1) "がん幹細胞"が死滅しても、通常がん細胞が"先祖返り"で復活！大腸がんで発見！(慶大)／当誌 2017.04.10
(2) 術後長期間を経て"再発・転移"する乳がんのメカニズムを解明！(国がん) 新治療法へ!?／当誌 2014.07.05
今回注目する下記引用サイト記事 ： がんの親玉 起こして退治 九州大学生体防御医学研究所主幹教授 中山敬一氏／日本経済新聞／2018.01.12 は、 ＜毎年100万人が新たにがんと診断される時代になった。がんは抗がん剤などの治療で一時的に消えても、再発や転移を抑えなければ完全に治すことはできない。九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授は、がん細胞の親玉ともいえる「がん幹細胞」を退治することに成功。がん根治に向け、大きな一歩を踏み出した＞ と報じている。
＜......抗がん剤はおよそ70年前に使われ始めたが、いまだに年間37万人ががんで亡くなっており、その数は年々増え続けている。なぜ抗がん剤で治らないのか。 従来の抗がん剤は、細胞分裂を繰り返して増えている細胞のみを殺す。ところが、がん細胞１万個に１個以下の割合で存在するといわれるがん幹細胞は、じっとしていて、いわば冬眠状態にある。抗がん剤でほとんどのがん細胞を死滅できても、冬眠中のがん幹細胞は薬の攻撃をすり抜けて生き延び、やがて再発する。再発したがんの細胞は遺伝子に変異が生じていて、抗がん剤が効かなくなっている。 そこで眠っているがん幹細胞を早い時期に起こし、抗がん剤で攻撃すればがんが完全に治るのではないかと考えた。そして、がん幹細胞が冬眠するのに欠かせないたんぱく質「Ｆｂｘｗ７」を発見した。このたんぱく質はがん細胞が増えないようにブレーキをかけている。「ブレーキをはずしてがん幹細胞が増えるようになれば、再発を防げるのでは」と仮説を立て、白血病のネズミを使って実験した。 白血病のネズミにイマチニブという抗がん剤を与えるとがん細胞はほとんど消えるが、抗がん剤を止めるとがんが再発してほとんどのネズミが死んでしまった。一方、このネズミのＦｂｘｗ７遺伝子を破壊してから抗がん剤を投与すると、がん幹細胞まで死滅して抗がん剤を中止しても再発しなかった。 現在、Ｆｂｘｗ７が働かないようにする薬の開発を進めている。５年後には新たな抗がん剤の候補を見つけたい。 （西山彰彦）＞ とある。
がんの親玉 起こして退治 九州大学生体防御医学研究所主幹教授 中山敬一氏／日本経済新聞／2018.01.12
毎年100万人が新たにがんと診断される時代になった。がんは抗がん剤などの治療で一時的に消えても、再発や転移を抑えなければ完全に治すことはできない。九州大学生体防御医学研究所の中山敬一主幹教授は、がん細胞の親玉ともいえる「がん幹細胞」を退治することに成功。がん根治に向け、大きな一歩を踏み出した。
抗がん剤はおよそ70年前に使われ始めたが、いまだに年間37万人ががんで亡くなっており、その数は年々増え続けている。なぜ抗がん剤で治らないのか。
従来の抗がん剤は、細胞分裂を繰り返して増えている細胞のみを殺す。ところが、がん細胞１万個に１個以下の割合で存在するといわれるがん幹細胞は、じっとしていて、いわば冬眠状態にある。抗がん剤でほとんどのがん細胞を死滅できても、冬眠中のがん幹細胞は薬の攻撃をすり抜けて生き延び、やがて再発する。再発したがんの細胞は遺伝子に変異が生じていて、抗がん剤が効かなくなっている。
そこで眠っているがん幹細胞を早い時期に起こし、抗がん剤で攻撃すればがんが完全に治るのではないかと考えた。そして、がん幹細胞が冬眠するのに欠かせないたんぱく質「Ｆｂｘｗ７」を発見した。このたんぱく質はがん細胞が増えないようにブレーキをかけている。「ブレーキをはずしてがん幹細胞が増えるようになれば、再発を防げるのでは」と仮説を立て、白血病のネズミを使って実験した。
白血病のネズミにイマチニブという抗がん剤を与えるとがん細胞はほとんど消えるが、抗がん剤を止めるとがんが再発してほとんどのネズミが死んでしまった。一方、このネズミのＦｂｘｗ７遺伝子を破壊してから抗がん剤を投与すると、がん幹細胞まで死滅して抗がん剤を中止しても再発しなかった。
現在、Ｆｂｘｗ７が働かないようにする薬の開発を進めている。５年後には新たな抗がん剤の候補を見つけたい。
（西山彰彦）
まだ、5年以上先の話となりそうではあるが、抗がん剤によって "がん幹細胞" をも死滅させるための、遺伝子の ＜Ｆｂｘｗ７が働かないようにする薬＞ の開発が奏功することを期待したいものだ...... (2018.01.13）
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